۲۸- داروی سرطان زا | رانیتیدین ( زانتاک ) و سرطان

۲۸- داروی سرطان زا | رانیتیدین ( زانتاک ) و سرطان

سازمان FDA در اول آپریل ۲۰۲۰ اعلام کرد که رانیتیدین (زانتاک) باید از بازار جمع‌آوری شود. دلیل این تصمیم یافت شدن ماده NDMA (یک ماده سرطان‌زا) در فرمولاسیون این دارو است. این ماده در فرایند تولید در کارخانه وجود ندارد، اما با گذشت زمان و تحت شرایط نامناسب انبارداری و حمل‌ونقل (دمای بالا) تولید می‌شود. بنابراین FDA به دلیل عدم اطمینان از شرایط نگهداری داروهای موجود در داروخانه‌ها، به طور احتیاطی دستور جمع‌آوری دارو را صادر کرد. افرادی که این دارو را مصرف می‌کنند نباید وحشت‌زده شوند چون هنوز شواهد مستقیمی مبنی بر ایجاد سرطان در انسان وجود ندارد، اما بهتر است مصرف آن را متوقف کنند.

این ویدیو به چه سوال‌هایی پاسخ می‌دهد؟

  • چرا سازمان داروی آمریکا رانیتیدین را از بازار خارج کرد؟
  • رانیتیدین چقدر خطرناک است و آیا باید ترس داشت؟
  • ماده NDMA چیست و چگونه در رانیتیدین ایجاد می‌شود؟
  • چگونه می‌توان اخبار صحیح از دروغین تشخیص داد؟
  • کدام منابع خبری قابل اعتماد هستند؟

به مدل آکادمی بپیوندید

اگر آماده‌اید، فرم فراخوان را پر کنید؛ نتیجه در پنل کاربری خودتان ثبت می‌شود.

ارسال درخواست